Manager GMP, Schwerpunkt Qualifizierung (m/w/d)
Verbesserte Therapien durch kontrollierte Wirkstoffabgabe. Für Patienten, weltweit.
Das bringen Sie voran
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Produkte, die unsere Fertigung verlassen, retten Leben ‒ deshalb produzieren wir kompromisslos nach den höchsten Qualitätsstandards. In Ihrer Schlüsselposition leisten Sie einen wesentlichen Beitrag für effiziente, sichere und GMP-konforme Prozesse. - Qualität und Zuverlässigkeit stehen für Sie an erster Stelle, wenn Sie unsere Produktionsanlagen und Geräte qualifizieren, regelmäßige Qualifizierungsreviews zur (Re-)Qualifizierung von Geräten durchführen und Ihre Ergebnisse sowie Handlungsvorschläge in einer lückenlosen Dokumentation festhalten.
- Mit Ihrem Engagement tragen Sie maßgeblich zur Patientensicherheit bei, indem Sie effektive Qualifizierungsstrategien entwerfen, fundierte Risikoanalysen durchführen, mögliche Schwachstellen in unseren Anlagen bewerten und Ihre Erkenntnisse in nachvollziehbaren Qualifizierungsdokumenten festhalten.
- Darüber hinaus pflegen Sie unseren Qualifizierungsmasterplan, der als Kompass für sämtliche Qualifizierungsaktivitäten dient, und arbeiten aktiv an der Implementierung eines adäquaten Qualifizierungskonzepts mit.
- Auch in der Validierung computergestützter Systeme sind Sie gefragt: Sie erstellen Change-Control-Anträge und Risikoanalysen hinsichtlich CSV/Datenintegrität und erstellen bzw. prüfen Software-Validierungsdokumentationen (z.B. IQ/OQ/PQ, Testpläne, Traceability-Matrix, etc.
- Nicht zuletzt betreuen Sie kompetente Projektteams bei der Einführung und Pflege bestehender Softwareanwendungen, unterstützen u. a. bei der Entwicklung interner, GMP-konformer Prozesse und präsentieren sowohl Qualifizierungs- als auch CSV-Themen im Rahmen von Kundenaudits und Inspektionen.
Ihr Erfolgsrezept
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Abgeschlossenes Studium in Informatik, Natur- oder Ingenieurwissenschaften, alternativ eine Ausbildung mit entsprechender Weiterbildung in der GMP-Qualifizierung und Validierung oder eine vergleichbare Qualifikation -
Mehrjährige (5+) Berufspraxis in der pharmazeutischen Industrie, v. a. in der Qualifizierung von Ausrüstungsgegenständen, mit ersten Erfahrungen in der fach- und abteilungsübergreifenden Projektarbeit sowie in der Zusammenarbeit mit mehreren Schnittstellen - Kenntnisse in der Softwarevalidierung sowie im Umgang mit gängigen EDV-, DMS- und ERP-Anwendungen für Labore (z. B. CSV-Format, LIMS, eQMS)
- Tiefgreifendes Verständnis der GMP-Leitlinien, vor allem in der Qualifizierung und Validierung nach GAMP 5, 21 CFR Part11 sowie nach GMP Annex 11 und 15
- Sichere Deutsch- und Englischkenntnisse (Wort und Schrift)
- Ein kommunikativer und verantwortungsbewusster Teamplayer mit selbstständiger Arbeitsweise und einem ausgeprägten Sinn für sorgfältige und korrekte Abläufe
Großartige Arbeitsbedingungen: Haben wir!
- Flexibles Gleitzeitsystem
- 32 Tage Urlaub
- Berufliche Sicherheit und gesellschaftlich wirksames Arbeiten in einem stark wachsenden pharmazeutischen Unternehmen mit internationaler Ausrichtung
- Ein Arbeitsklima zum Wohlfühlen: flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege und gelebte Wertschätzung
- Individuelle Weiterbildungsangebote
- Betriebliche Altersvorsorge
- Job-Rad und Fahrradstellplätze
- Eine EGYM-Wellpass-Mitgliedschaft (Sport- und Freizeitangebote)
- Frisches Obst sowie vergünstigte, gesunde Frischeküche an unserem Mittagstisc
- Ein Standort mit hohem Freizeitwert –die Berge ganz nah und darüber hinaus eine Vielzahl an Kulturangeboten in München und Umgebung